Araz

У Саркиса рак! Срочно нужна помощь! Здравствуйте! Меня зовут Юлия Щетинская, я волонтер в Российской детской клинической больнице в отделении онкогематологии 16. В отделении лежит мальчик Саркис из Еревана, у него рак крови. В Ереване рак крови не лечат, поэтому мама привезла сына в Москву в РДКБ. Как иностранным гражданам им необходимо платить за лечение. На лечение деньги с трудом собрали все друзья и знакомые. Саркис проходит химиотерапию, между блоками его выписывают на амбуланс. Необходимо снимать квартиру. Семья заложила дом в Ереване, денег больше нет. Если не найдутся благотворители, которые помогут, мальчику придется возвращаться домой без лечения, т.е. умирать. Как известно, армянские общины очень крепкие и дружные, поэтому мы (волонтеры отделения) подумали, что здесь нам могут помочь. Может быть, вы знаете организации или людей, которые помогли бы семье Саркиса - напишите, пожалуйста. Или вы знаете, где можно было бы разместить информацию о Саркисе. Мы будем рады любой помощи и идеям. Вот пост о Саркисе в живом журнале координатора отделения - Лиды Мониава: http://moniava.livejournal.com/716584.html телефон Лиды 8-903-586-95-85 мой телефон 8-905-711-02-62. Спасибо! Реквизиты счета: ИНН 7707083893, р/с 30301 810 5 38 00 0603811 в Сбербанке России г. Москвы, БИК 044525225, КПП 774402001, к/с 30101 810 4 0000 0000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России УДО № 7813/01545 Донского отделения СБ РФ г. Москва л. сч. № 42307810338118153173. Более подробная ифнормация здесь: http://haylife.ru/content/22/1268.html

Калантарян Ашот, 1991 г.р. респ. Армения, г. Ереван Ашот интересный молодой человек. Хорошо рисует, отлично поёт. Раньше увлекался большим теннисом. Ашот любит читать приключенческие книжки, в будущем хочет стать программистом. У Ашота есть ещё сестра-студентка. Мама всё своё время проводит с сыном в больнице. Отец работает один. Семье приходится платить за лечение, т.к. Ашот является гражданином СНГ. Семья очень нуждается в финансовой поддержке. Диагноз: острый лимфобластный лейкоз Состояние: проводится химиотерапия Телефон мамы: 8-963-601-62-96, Лиля

Кстати, если вы помните год назад я размещала информацию о Нароче, малышке с диагнозом опухоль головного мозга: Уважаемые Друзья, срочно нужна помощь на лечение армянской девочки Нары, которая находится в Москве в институте Рентгенологии на курсе химиотерапии после перенесенной сложнейшей операции по удалению опухоли головного мозга. Девочке 3 года, они с мамой приехали в Москву, т.к. в Ереване от них отказались. Т.к. они приезжие абсолютно все услуги, включая лечение, больницу и лекарства платные, да еще для граждан СНГ цены совсем другие! Мама очень боится, что из за нехватки денег их выпишут из больницы или она не сможет приобрести лекарство для лечения. Сейчас им необходимо безотрывно принимать лекарство ТЕМОДАЛ, стоимость которого составляет чуть более 300 $ и этого хватает всего на 2 дня, а ей необходимо принимать целый месяц. Не говоря уже о том, что на днях врачи сообщили, что этот курс придется повторить несколько раз в течении года.Это лекарство последняя надежда и возможность для малышки выжить и вернуться в нормальную жизнь. Слава Богу до сих пор с помощью добрых людей удавалось обеспечить Нару этим лекарством, однако этого хватит ненадолго... Я лично их посещала здесь в Москве, поэтому если будет нужна дополнительная информация, пожалуйста - пишите, звоните. Так вот хотела поделиться c вами радостной новостью, что с девочкой, слава Богу, все нормально. После удаления опухоли (а она была огромная) и проведения интенсивного лечения, врачи констатируют положительную динамику. Малышке уже легче, она уже не проводит свое время в четырех стенах серой больничной палаты, а играет вместе с остальными детьми. Она даже говорить начала (опухоль в головном мозге тормозило развитие ребенка). Остается сказать слава Господу за те великие чудеса, которые Он творит. Верить, надеяться и молиться! И спасибо всем неравнодушным, всем кто помогал делом и молитвами!

Отчаянием тут не поможешь, нужно верить и делать Вот Вы же обратили внимание - значит Вам это небезразлично. Спасибо Вам за отклик!

В августе прошлого года в Центральном научно-исследовательском институте травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова мальчик перенес тяжелую операцию по удалению кисты левой бедренной кости. Как заведено в медицинской практике, клетки опухоли отправили на исследование, после которого врачи поставили страшный диагноз: остеогенная саркома левой бедренной кости! Иначе говоря, у мальчика – рак. В Самаре Нвер прошел два курса полихимиотерапии. Ему делали инъекции цитоститических препаратов, которые разрушают раковые клетки во время деления, и антиболитов. «Это такие вещества, которые необходимы раковой клетке для роста, только с небольшими изменениями. Клетка этих изменений не замечает и бросается на антиболиты как на пищу. Но она очень вредна раковым клеткам, и те от нее погибают», – объяснял мальчику пугающе звучащие термины лечащий врач. В январе Нвер вместе с мамой приехал для лечения в Москву в НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина. Здесь он прошел третий курс полихимиотерапии. В феврале – еще один курс. В марте Нвер в очередной раз оказался в столице. В НИИ детской онкологии и гематологии ему предстоит пройти еще не один курс полихимиотерапии высокими дозами Метротрексата. Этот химический препарат очень эффективен в борьбе с раком, но он же оказывает 41 побочное действие на организм. Прием другого препарата, Адриамицина, также дает целый «букет» побочных последствий: сердечную недостаточность, одышку, отечность, учащенное или неритмичное сердцебиение, тахикардию, не говоря уже о тошноте, стоматите, нефропатии и многих других заболеваниях, а также выпадении волос. Эти побочные явления нужно нейтрализовать, а еще лучше – предотвратить с помощью специальных медицинских препаратов. Но их родители Нвера должны покупать уже за свой счет. Счет этот составляет ни много, ни мало – 1022757 руб. 60 коп. У многодетной семьи Мкртчян нет средств на их приобретение. А ведь впереди – операция по эндопротезированию. Она состоится, если курсы полихимиотерапии возымеют положительный результат на организм Нвера. И если родители мальчика найдут деньги еще и на импортный эндопротез... 11-летний житель Самары Нвер Мкратчян, когда вырастет, тоже может стать таким же знаменитым человеком. Ведь Нвер – первый ученик в классе, круглый отличник. Именно у таких способных ребят, как говорят в народе, большое будущее. Однако оно, будущее Нвера, сейчас под угрозой. ЕДИНЫЙ СЧЕТ ПЕРВОЙ НАЦИОНАЛЬНОЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ "МИЛЛИАРД МЕЛОЧЬЮ" Некоммерческое партнерство «Союз Благотворительных Организаций России» (НП «СБОР») Юридический адрес: 127273, Москва, ул. Олонецкая, д. 15А ИНН 7715257832 КПП 771501001 р/сч 40703810200000011387 в ООО КБ «Славянский кредит» г. Москва к/сч 30101810200000000788 БИК 044585788 ПОДРОБНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ЗДЕСЬ: http://www.sbornet.ru/mm/8/mm_8_3_mkrtchan.htm

РЕБЕНКУ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! У Артема Согбатяна было редкое осложнение лейкоза - внекостномозговой рост опухоли, которая сдавила спинной мозг. Если парализация длится больше 48 часов, это означает, что подвижность ног не восстановится. Когда Артем болел в первый раз, у него появилась грибковая инфекция. Врачи объяснили, что если не подавлять грибковую инфекцию, химиотерапию мальчику проводить нельзя. Теперь снова нужен "Вифенд", три упаковки в месяц. Три упаковки стоят 60 тысяч рублей. Вся подробная информация находится здесь: http://www.deti.rian.ru/trend/artem_sogbatyan_170507/ Наше участие может помочь спаси ребенку жизнь!

http://www.24april.info/

МЕРОПРИЯТИЯ ПАМЯТИ ЖЕРТВ ГЕНОЦИДА АРМЯН В ТУРЦИИ 1915 ГОДА 23.04.2007 21:00 Ночь бдения. Памяти жертв Геноцида посвящается. Храм Сурб Хач. Москва. Ул. Трофимовская, владение 24 (пересечение Олимпийского пр. и ул. Трофимовская). Метро "Проспект мира", "Новослободская". 24.04.2007 12:00 Панихида по жертвам Геноцида армян 1915 года. Храм Сурб Хач. Москва Ул. Трофимовская, владение 24 (пересечение Олимпийского пр. и ул. Трофимвоская). Метро "Проспект мира", "Новослободская". 13:00 Митинг протеста перед посольством Турции в РФ. 7-й Ростовский пер., д.12, метро "Киевская

Хочу произнести слова огромной благодарности всем тем, кто откликнулся на просьбу о помощи Рубену. Слава Богу, что есть люди, способные понимать чужую боль, готовые откликнуться на нее, помочь и поддержать. Несколько дней некий назад молодой человек, привез Рубену годовой запас тест-полосок (это такие иголочки, которыми берут кровь на замер для определения уровня сахара ) и еще некоторые очень необходимые лекарства. Это неоценимая помощь и нам остается только молиться об этом молодом человеке и учиться бескорыстию и состраданию к ближнему...Храни его Господи!

В субботу, 3-го февраля в 16-00 в Москве в церкви Сурб Арутюн пройдет служба, приуроченная к празднованию дня Сурб Саргиса, после которой Владыка Езрас Нерсисян раздаст свое благословление присутствующей молодежи. Священники просили передать, что будут рады видеть нашу молодежь в этот радостный день на праздничной службе. /Сурб Саргис. По распоряжению Католикоса Всех армян Гарегина Второго день провозглашенный праздником в честь полководца Сурб Саргиса (Святого Саргиса) обвялен Днем благословения молодежи. В этот день в церквах, служится обедня, после чего происходит совершена церемония благословения молодежи. Св. Саргис — один из самых любимых святых армянского народа, который за храбрость (285-337) императором Константином был назначен князем и спарапетом граничащей с Арменией Кападокии. Во время гонений христиан Св. Саргис с сыном Мартиросом покидает империю и находит пристанище в христианской Армении. Когда персидский царь Шапух требует поклоняться огню и преподносить жертвы, полководец незамедлительно отказывает и разрушает жертвенник. Разъяренная толпа набрасывается на святого и его сына, который погибает, а Св. Саргис берется в плен и обезглавливается. Месроп Маштоц привозит мощи Св. Саргиса в Уши, где и строится церковь Св. Саргиса. Праздник Св. Саргиса принято отмечать не только церковными обрядами и молитвой, но и народными поверьями. 5 февраля начинается 5-дневный пас, в последний день которого — ночью 10-го февраля молодежь ест соленые лепешки и с этим связывает явление во сне своего суженого или суженой. Можно упомянуть также и другое поверье — в этот день поднос с похиндзом (мука из прожаренной пшеницы) ставят на улице и ожидают следа, оставленного подковой коня полководца Св. Саргиса — на чьем подносе окажется след, мечта этого влюбленного сбудется в этот год. В честь праздника полководца Св. Саргиса влюбленные дарят друг другу открытки, цветы и сладости. (Использованы материалы газеты «Азг») /

Друзья,20-го ноября прошлого года я разместила пост о больном ребенке, очень нуждающемся в нашей помощи, но, к сожалению никакого оклика не было. Состояние мальчика продолжает оставаться крайне сложным и опасным. Поэтому хотелось бы повторно обратиться ко всем кто не равнодушен к чужому горю, т.к. ситуация с Рубеном действительно серьезная. Может кто-то может помочь советом где и как можно было бы найти попечителя (ведь есть много таких случаев) или компанию, которая может взять на себя хотя бы маленькую часть затрат на лекарства. Я слышала, что компаниям, занимающимся подобного рода благотворительностью, полагаются налоговые льготы, так что им это должно быть как минимум выгодно.Буду очень благодарна за любой совет, помощь. P.S. Почему я решила разместить пост в разделе "Религия"? Да потому что сам Рубен очень верующий мальчик, со светлой душой невероятно добрыми глазами в которых видна надежда на Господа и в вера доброту людей.Поверьте, это не пустые слова, достаточно было видеть с каким трепетом это мальчик входит в церковь и прикладывается к святыням..."По делам вашим да воздастся вам"пост от 20/11/2007Нужна помощь тяжелобольному ребенку! У Рубена Мартиросяна, тяжелая форма сахарного диабета, вот уже много лет мальчик борется с этим серьезным заболеванием. Из-за своего состояния он проводит большее время в постели, т.к. нормальная жизнедеятельность организма без достаточного количества необходимых лекарств невозможна. Он инсулинозависим и в любой момент есть риск попасть в кому.Мальчик вынужден пропускать занятия в школе, хотя он отличник, светлая голова и очень способный ученик. Все те мизерные деньги, которые получают родители ребенка (отец инвалид I степени), тратятся на покупку огромного количества лекарственных средств для Рубена (никаких льгот им не полагается, т.к. они не граждане РФ) Каждый день полон новых проблем, с которыми приходится бороться. И ребенок пока борется, живет, выживает и смотрит на мир с открытыми, чистыми глазами, с надеждой, ведь ему только 10 лет…Левону сейчас очень нужна помощь, любая, даже самая маленькая может очень помочь мальчику в покупке необходимых лекарств и на лечение. Для него это жизненноважно…Марьинорощинское отделение № 7981/01448Р.сч 30301810638000603805В Сбербанке России г. МосквыБИК 044525225К.счет 30101810400000000225ИНН 7707083893КПП 775003008Счет № 42307.810.9.3805.2503548.Тоноян Гагик Гербертович.Если вам понадобиться подробная информация, то можете связаться со мной по тел.:8-9265219360.

и еще...

Вчера Армянская Патриархия Иерусалима отмечала Рождество Христово и Крещение по старому стилю, вот некоторые фотографии из Вифлеема. Надеюсь, вам будет интерсно!

Спасибо большое, дорогой Kars, за Ваше замечание. Второпях я даже не заметила этой нелепицы, ведь действительно, даже звучит крайне глупо мой "Большой Айк" :lol: Теперь буду куда более аккуратна, памятуя о том, что на форуме у меня есть такие внимательные критики.

Muza voina, пожалуйста, рада быть полезной. Если нужна будет помощь, обращайтесь, с удовольствием помогу чем смогу