Больной ребенок.Прочитайте пожалуйста, может ваш

[Araz]

Друзья,20-го ноября прошлого года я разместила пост о больном ребенке, очень нуждающемся в нашей помощи, но, к сожалению никакого оклика не было. Состояние мальчика продолжает оставаться крайне сложным и опасным. Поэтому хотелось бы повторно обратиться ко всем кто не равнодушен к чужому горю, т.к. ситуация с Рубеном действительно серьезная. Может кто-то может помочь советом где и как можно было бы найти попечителя (ведь есть много таких случаев) или компанию, которая может взять на себя хотя бы маленькую часть затрат на лекарства. Я слышала, что компаниям, занимающимся подобного рода благотворительностью, полагаются налоговые льготы, так что им это должно быть как минимум выгодно.Буду очень благодарна за любой совет, помощь. P.S. Почему я решила разместить пост в разделе "Религия"? Да потому что сам Рубен очень верующий мальчик, со светлой душой невероятно добрыми глазами в которых видна надежда на Господа и в вера доброту людей.Поверьте, это не пустые слова, достаточно было видеть с каким трепетом это мальчик входит в церковь и прикладывается к святыням..."По делам вашим да воздастся вам"пост от 20/11/2007Нужна помощь тяжелобольному ребенку! У Рубена Мартиросяна, тяжелая форма сахарного диабета, вот уже много лет мальчик борется с этим серьезным заболеванием. Из-за своего состояния он проводит большее время в постели, т.к. нормальная жизнедеятельность организма без достаточного количества необходимых лекарств невозможна. Он инсулинозависим и в любой момент есть риск попасть в кому.Мальчик вынужден пропускать занятия в школе, хотя он отличник, светлая голова и очень способный ученик. Все те мизерные деньги, которые получают родители ребенка (отец инвалид I степени), тратятся на покупку огромного количества лекарственных средств для Рубена (никаких льгот им не полагается, т.к. они не граждане РФ) Каждый день полон новых проблем, с которыми приходится бороться. И ребенок пока борется, живет, выживает и смотрит на мир с открытыми, чистыми глазами, с надеждой, ведь ему только 10 лет…Левону сейчас очень нужна помощь, любая, даже самая маленькая может очень помочь мальчику в покупке необходимых лекарств и на лечение. Для него это жизненноважно…Марьинорощинское отделение № 7981/01448Р.сч 30301810638000603805В Сбербанке России г. МосквыБИК 044525225К.счет 30101810400000000225ИНН 7707083893КПП 775003008Счет № 42307.810.9.3805.2503548.Тоноян Гагик Гербертович.Если вам понадобиться подробная информация, то можете связаться со мной по тел.:8-9265219360.

Edited January 29, 2007 by Araz

[Araz]

Хочу произнести слова огромной благодарности всем тем, кто откликнулся на просьбу о помощи Рубену. Слава Богу, что есть люди, способные понимать чужую боль, готовые откликнуться на нее, помочь и поддержать.

Несколько дней некий назад молодой человек, привез Рубену годовой запас тест-полосок (это такие иголочки, которыми берут кровь на замер для определения уровня сахара ) и еще некоторые очень необходимые лекарства. Это неоценимая помощь и нам остается только молиться об этом молодом человеке и учиться бескорыстию и состраданию к ближнему...Храни его Господи!

Edited February 22, 2007 by Araz

[Araz]

РЕБЕНКУ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!

У Артема Согбатяна было редкое осложнение лейкоза - внекостномозговой рост опухоли, которая сдавила спинной мозг. Если парализация длится больше 48 часов, это означает, что подвижность ног не восстановится. Когда Артем болел в первый раз, у него появилась грибковая инфекция. Врачи объяснили, что если не подавлять грибковую инфекцию, химиотерапию мальчику проводить нельзя. Теперь снова нужен "Вифенд", три упаковки в месяц. Три упаковки стоят 60 тысяч рублей.

Вся подробная информация находится здесь: http://www.deti.rian.ru/trend/artem_sogbatyan_170507/

Наше участие может помочь спаси ребенку жизнь!

[Araz]

В августе прошлого года в Центральном научно-исследовательском институте травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова мальчик перенес тяжелую операцию по удалению кисты левой бедренной кости. Как заведено в медицинской практике, клетки опухоли отправили на исследование, после которого врачи поставили страшный диагноз: остеогенная саркома левой бедренной кости! Иначе говоря, у мальчика – рак.

В Самаре Нвер прошел два курса полихимиотерапии. Ему делали инъекции цитоститических препаратов, которые разрушают раковые клетки во время деления, и антиболитов. «Это такие вещества, которые необходимы раковой клетке для роста, только с небольшими изменениями. Клетка этих изменений не замечает и бросается на антиболиты как на пищу. Но она очень вредна раковым клеткам, и те от нее погибают», – объяснял мальчику пугающе звучащие термины лечащий врач.

В январе Нвер вместе с мамой приехал для лечения в Москву в НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина. Здесь он прошел третий курс полихимиотерапии. В феврале – еще один курс.

В марте Нвер в очередной раз оказался в столице. В НИИ детской онкологии и гематологии ему предстоит пройти еще не один курс полихимиотерапии высокими дозами Метротрексата. Этот химический препарат очень эффективен в борьбе с раком, но он же оказывает 41 побочное действие на организм. Прием другого препарата, Адриамицина, также дает целый «букет» побочных последствий: сердечную недостаточность, одышку, отечность, учащенное или неритмичное сердцебиение, тахикардию, не говоря уже о тошноте, стоматите, нефропатии и многих других заболеваниях, а также выпадении волос. Эти побочные явления нужно нейтрализовать, а еще лучше – предотвратить с помощью специальных медицинских препаратов. Но их родители Нвера должны покупать уже за свой счет. Счет этот составляет ни много, ни мало – 1022757 руб. 60 коп. У многодетной семьи Мкртчян нет средств на их приобретение. А ведь впереди – операция по эндопротезированию. Она состоится, если курсы полихимиотерапии возымеют положительный результат на организм Нвера. И если родители мальчика найдут деньги еще и на импортный эндопротез...

11-летний житель Самары Нвер Мкратчян, когда вырастет, тоже может стать таким же знаменитым человеком. Ведь Нвер – первый ученик в классе, круглый отличник. Именно у таких способных ребят, как говорят в народе, большое будущее. Однако оно, будущее Нвера, сейчас под угрозой.

ЕДИНЫЙ СЧЕТ

ПЕРВОЙ НАЦИОНАЛЬНОЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ

"МИЛЛИАРД МЕЛОЧЬЮ"

Некоммерческое партнерство «Союз Благотворительных Организаций России» (НП «СБОР»)

Юридический адрес: 127273, Москва, ул. Олонецкая, д. 15А

ИНН 7715257832

КПП 771501001

р/сч 40703810200000011387

в ООО КБ «Славянский кредит» г. Москва

к/сч 30101810200000000788

БИК 044585788

ПОДРОБНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ЗДЕСЬ:

http://www.sbornet.ru/mm/8/mm_8_3_mkrtchan.htm

Edited June 25, 2007 by Araz

[suzana]

Жалко что редко кто обращает внимание на подобного рода просьбы о помощи. Ведь это реальные люди, с реальными проблемами, но мало кто стараеться вникнуть в них.

[Araz]

Отчаянием тут не поможешь, нужно верить и делать

Вот Вы же обратили внимание - значит Вам это небезразлично.

Спасибо Вам за отклик!

Edited June 27, 2007 by Araz

[Araz]

Кстати,

если вы помните год назад я размещала информацию о Нароче, малышке с диагнозом опухоль головного мозга:

^{Уважаемые Друзья,}

^{срочно нужна помощь на лечение армянской девочки Нары, которая находится в Москве в институте Рентгенологии на курсе химиотерапии после перенесенной сложнейшей операции по удалению опухоли головного мозга. Девочке 3 года, они с мамой приехали в Москву, т.к. в Ереване от них отказались. Т.к. они приезжие абсолютно все услуги, включая лечение, больницу и лекарства платные, да еще для граждан СНГ цены совсем другие! Мама очень боится, что из за нехватки денег их выпишут из больницы или она не сможет приобрести лекарство для лечения.}

^{Сейчас им необходимо безотрывно принимать лекарство ТЕМОДАЛ, стоимость которого составляет чуть более 300 $ и этого хватает всего на 2 дня, а ей необходимо принимать целый месяц. Не говоря уже о том, что на днях врачи сообщили, что этот курс придется повторить несколько раз в течении года.Это лекарство последняя надежда и возможность для малышки выжить и вернуться в нормальную жизнь.}

^{Слава Богу до сих пор с помощью добрых людей удавалось обеспечить Нару этим лекарством, однако этого хватит ненадолго...}

^{Я лично их посещала здесь в Москве, поэтому если будет нужна дополнительная информация, пожалуйста - пишите, звоните.}

Так вот хотела поделиться c вами радостной новостью, что с девочкой, слава Богу, все нормально. После удаления опухоли (а она была огромная) и проведения интенсивного лечения, врачи констатируют положительную динамику. Малышке уже легче, она уже не проводит свое время в четырех стенах серой больничной палаты, а играет вместе с остальными детьми. Она даже говорить начала (опухоль в головном мозге тормозило развитие ребенка).

Остается сказать слава Господу за те великие чудеса, которые Он творит. Верить, надеяться и молиться!

И спасибо всем неравнодушным, всем кто помогал делом и молитвами!

[suzana]

Просто обращают внимание обычно люди, которые сами с этим столкнулись, до этого момента наши сердца как будто слепы, не замечают страдания других людей. В прошлом году на этом сайте вы размещали информацию о моем брате, благодаря наверно и вашей и помощи он сегодня долечивается, и столько всего перенес. Спасибо и вам.

[Araz]

Калантарян Ашот, 1991 г.р.

респ. Армения, г. Ереван

Ашот интересный молодой человек. Хорошо рисует, отлично поёт. Раньше увлекался большим теннисом. Ашот любит читать приключенческие книжки, в будущем хочет стать программистом. У Ашота есть ещё сестра-студентка. Мама всё своё время проводит с сыном в больнице. Отец работает один. Семье приходится платить за лечение, т.к. Ашот является гражданином СНГ. Семья очень нуждается в финансовой поддержке.

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Состояние: проводится химиотерапия

Телефон мамы: 8-963-601-62-96, Лиля

Edited June 27, 2007 by Araz

[Araz]

У Саркиса рак! Срочно нужна помощь!

Здравствуйте! Меня зовут Юлия Щетинская, я волонтер в Российской детской клинической больнице в отделении онкогематологии 16. В отделении лежит мальчик Саркис из Еревана, у него рак крови. В Ереване рак крови не лечат, поэтому мама привезла сына в Москву в РДКБ. Как иностранным гражданам им необходимо платить за лечение. На лечение деньги с трудом собрали все друзья и знакомые. Саркис проходит химиотерапию, между блоками его выписывают на амбуланс. Необходимо снимать квартиру. Семья заложила дом в Ереване, денег больше нет. Если не найдутся благотворители, которые помогут, мальчику придется возвращаться домой без лечения, т.е. умирать. Как известно, армянские общины очень крепкие и дружные, поэтому мы (волонтеры отделения) подумали, что здесь нам могут помочь. Может быть, вы знаете организации или людей, которые помогли бы семье Саркиса - напишите, пожалуйста. Или вы знаете, где можно было бы разместить информацию о Саркисе. Мы будем рады любой помощи и идеям. Вот пост о Саркисе в живом журнале координатора отделения - Лиды Мониава: http://moniava.livejournal.com/716584.html телефон Лиды 8-903-586-95-85 мой телефон 8-905-711-02-62. Спасибо!

Реквизиты счета: ИНН 7707083893, р/с 30301 810 5 38 00 0603811 в Сбербанке России г. Москвы, БИК 044525225, КПП 774402001, к/с 30101 810 4 0000 0000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России УДО № 7813/01545 Донского отделения СБ РФ г. Москва л. сч. № 42307810338118153173.

Более подробная ифнормация здесь:

http://haylife.ru/content/22/1268.html

Edited March 14, 2008 by Araz

[suzana]

Может быть, вы знаете организации или людей, которые помогли бы семье Саркиса

А в фонды "Счастливый мир" в Москве и "Адвита" в Санкт-Петербурге обращаться пробовали?

Edited March 18, 2008 by suzana