Нашла вот такую карту по Непереносимости лактозы:
Причин лактазной недостаточности несколько. Приводит к ней и сбой на генетическом уровне.
Врожденный дефицит лактазы, распространенный преимущественно среди лиц, принадлежащих к азиатской расе.
Хорошая усваиваемость алкоголя - Фермента алкогольдегидрогеназы (АДГ) - активность этого фермента во многом обусловлена генетически.
Практически доказано, что фермент алкогольдегидрогеназа, который призван какие-то случайные дозы алкоголя, попавшие в кровь, нейтрализовать, очень успешно и в больших количествах вырабатывается у всех южных народов, которые тысячелетиями в пищу употребляют виноград. Они едят виноград, он у них в желудочно-кишечном тракте бродит, вырабатывается алкоголь и вырабатывается фермент, который этот алкоголь нейтрализует.
У европейцев она достаточно высокая, у азиатов — низкая...
Низкорослость (в среднем) - Гормон роста, соматотропный гормон, СТГ.
Недостаток гормона роста в детском возрасте связан в основном с генетическими дефектами и вызывает задержку роста гипофизарный нанизм, а иногда также полового созревания. Задержки умственного развития, видимо, наблюдаются при полигормонной недостаточности, связанной с недоразвитием гипофиза. Во взрослом возрасте дефицит гормона роста вызвает усиленное отложение жира на теле. Выявлены гены HESX1 и LHX3, которые контролируют развитие гипофиза и различных структур переднего мозга, а также ген PROP1, контролирующий созревание клеток передней доли гипофиза. Мутации этих генов приводят к нехватке гормона роста или полигормонной недостаточности. Мутации гена рецептора гормона роста с потерей функции приводят к развитию синдрома Ларона. Признаки заболевания - резкое замедление роста (пропорциональный нанизм), уменьшенные размеры лицевой части черепа и некоторые другие отклонения. Больные характеризуются высокой концентрацией гормона роста, но очень низким содержанием IGF-1 в плазме крови.
Это редкое рецессивно-аутосомное заболевание встречается в оснвном среди средиземноморских народов и в Эквадоре.
Обильный волосяной покров тела :
а) При гормональной недостаточности или вследствие генных мутаций у человека могут развиваться патологические состояния, например, чрезмерная волосатость – гипертрихоз.
б)Настоящая инструкция носит рекомендательное значение при отборе кадров для поступления на службу в органы НКВД СССР - если эти кандидаты принадлежат к белой расе, тогда налицо признаки вырождения дегенерации. По-другому стоит относиться к людям, чьи национальные корни исходят с Кавказа и Азии. Тогда наличие волосяного покрова на теле служит защитной функцией, свойственной месту рождения. \Климов Г. П. "Протоколы советских мудрецов" \
с)Обильный волосяной покров тела относится к признакам семитов и индогерманских народов.
Сильнее всего волосяной покров развит у европейцев, особенно у португальцев и южных испанцев.
Самыми волосатыми людьми на планете считают айнов – исконных жителей Камчатки и Курильских островов (не путать с японцами).\О.Ф. Чернова\
Подверженность определенным заболеваниям - Эта тема обсуждалась еще с 19.07.2004 на соседнем рессурсе, юзером - Mono (на мой взгляд ) и временно закрыли в 14.02.2006.
Трисомия - наличие в клетке одной дополнительной хромосомы вместо обычного хромосомного набора.
Авантюризм - как стремление к приключению...
Самохвальство и самоуничижение (без разумной середины) - действительно, диву даешся, и как может самоуничижение уживаться с самохвальством, хотя нет, надо подумать...
Массовое отсутствие самодостаточности (сильная нужда во внешней оценке) - весьма интересная, требующая отдельного разговора.
Хабитус (габитус) очень уникальный - Без пол-литра не разобраться... но, если без поллитра не разобраться, то насколько критична ситуация, вот в чем вопрос?
Спасибо Adabas!
Есть над чем задуматся...
